MA SEP AU QUOTIDIEN
L’annonce du diagnostic génère beaucoup de questions et d’interrogations sur vos projets personnels et familiaux. Certains devront peut-être être différés ou adaptés, mais il est essentiel de garder en tête que cette maladie, même si elle évolue, ne doit pas empêcher de vivre une vie la plus normale possible.
NOS BROCHURES
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#1 : Jai une SEP et je voyage!

#2 : Déglutition et SEP

#3 : J’ai une SEP et je suis gastronome!

#4 : J’ai une SEP et je fais du sport!

#5 : SEP & emploi

#6 : J'ai une SEP et j'en parle!

#7 : J'ai une SEP et je désire un enfant!

#8 : J’ai une sep et j’en parle avec mes enfants

#9 : J'ai une SEP et je veux rester autonome!

#10 : J'ai une SEP et je reste concentré(e)!

#11 : J'ai une SEP et j'ai des projets plein la tête!

#12 : J’ai une sep et j’aborde la vie avec sérénité
ILS EN PARLENT

La sclérose en plaques et le symptôme fatigue

ADACOG : un programme innovant de soutien neuropsychologique pour les patients atteints de SEP

Sclérose en plaques : quelques astuces

Ateliers SEP EN COUPLE

SEP en Scène reprend la route!

Témoignage de Françoise M., représentante de la Ligue Française contre la Sclérose En Plaques, atteinte de SEP depuis 20 ans autour de la refonte du site SEP&Vous

Témoignage de Benjamin D., Marié à une patiente atteinte de SEP et représentant de La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques autour de la refonte du site SEP&Vous

Témoignage de Gilles C., représentant de l’Association Française des Sclérosés En Plaques, atteint de SEP depuis 20 ans autour de la refonte du site SEP&Vous

Témoignage de Grégoire G., représentant de l’Association Française des Sclérosés En Plaques, atteint de SEP depuis 22 ans autour de la refonte du site SEP&Vous

Sclérose en plaques et fatigue : témoignage de Sandrine

Témoignage de Thérèse, patiente atteinte de sclérose en plaques

SEP Agenda aide la personne atteinte de sclérose en plaques...
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